Фенілефрин є агоніст α1-адренорецептори. Назальна деконгестантна дія опосередковується активацією α1-адренорецептори в артеріолах слизової оболонки носа. Це спричиняє звуження судин, що призводить до зменшення набряку та посилення дренажу порожнин синусів.
Фенілефрин є альфа1-агоністом з дуже слабким бета-ефектом. Його основна дія системна та легенева артеріальна вазоконстрикція, підвищення СВВ та системного артеріального тиску (систолічного, діастолічного та середнього). Може виникнути рефлекторна брадикардія.
Фармакологія. Фенілефрин доступний у різних лікарських формах, які мають різні показання. Ін’єкції фенілефрину показані для лікування гіпотензії, викликаної шоком або наркозом. Офтальмологічний препарат показаний для індукції мідріазу 7,9 та вазоконстрикції кон’юнктиви.
Фенілефрин
Клінічні дані | |
---|---|
Шляхи введення | В рот, в ніс (назальний спрей), в око (очні краплі), внутрішньовенно, внутрішньом'язово, ректально (супозиторій) |
Клас наркотиків | агоніст α1-адренорецепторів; симпатоміметик; Судинозвужувальний; Антигіпотензивний засіб; Вазопресорний |
Фенілефрин діє безпосередньо стимулюючи альфа-1 адренергічні рецептори в артеріях, викликаючи вазоконстрикцію (звуження кровоносних судин). Це зменшує закладеність носа, запобігаючи відтоку рідини з кровоносних судин у тканини, що вистилають носові ходи.
Оскільки фенілефрин був включений до монографії про безрецептурні протинабрякові засоби, вони все ще продають безрецептурний судафед і законно кажуть: «У нашому продукті є протинабряковий засіб». Проблема в тому зростає кількість доказів того, що фенілефрин не працює як протинабряковий засіб при пероральному введенні.