100% сумісність з FDA Ручна люлька ZYTO була дозволена FDA для вимірювання шкірно-гальванічної реакції.
Програмне забезпечення ZYTO не проходило перевірку FDA на ефективність. Технології ZYTO не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення чи профілактики будь-яких захворювань чи захворювань. Діагностикою та лікуванням захворювання повинні займатися лише кваліфіковані медичні працівники.
Біодослідження ZYTO спирається на шкірно-гальванічна реакція (ШГР)— визнана технологія, яка вимірює коливання електропровідності шкіри. Одним із знайомих застосувань GSR є перевірка на детекторі брехні.
Клінічні випробування На даний момент єдиним методом лікування на основі стовбурових клітин, який регулярно перевіряється та схвалюється Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA), є трансплантація гемопоетичних (або крові) стовбурових клітин. Він використовується для лікування пацієнтів з онкологічними захворюваннями та захворюваннями, які впливають на кров та імунну систему.
Більше інформації: FDA не схвалює дієтичні добавки для будь-яких цілей. Продукти, які, як стверджується, лікують, діагностують, запобігають або лікують захворювання, як правило, підлягають регулюванню як ліки. Підсумок: якщо добавка обіцяє лікування або швидке вирішення проблеми зі здоров’ям, це, ймовірно, занадто добре, щоб бути правдою.
100% сумісність з FDA Ручна люлька ZYTO була дозволена FDA для вимірювання шкірно-гальванічної реакції.